题目内容
（请给出正确答案）
A.加强用药观察及中药不良反应监测，完善报告制度
B.按说明书用药，合理用药
C.注意药物间的相互作用
D.长期服药患者加强安全性指标监测
E.无需考虑药物过敏史
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A.注意药物间的相互作用
B.需长期服药的患者要加强安全性指标的监测
C.注意患者药物过敏史
D.加强用药观察及中药不良反应监测，完善中药不良反应报告制度
E.辨证用药，采用合理的剂量和疗程
A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度
E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
是预防中成药不良反应发生的基本条件。
A.保证药品质量
B.合理用药
C.严格控制使用剂量
D.特殊人群慎重用药
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测
是预防中药不良反应发生的根本措施。
A.保证药品质量
B.合理用药
C.严格控制使用剂量
D.特殊人群慎重用药
下面哪一项不属于药学技术人员行为规范
A.科学指导合理用药，保障用药安全、有效
B.坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品
C.遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度
D.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
A．中药说明书
B．中药不良反应
C．药物经济学
D．医疗器械
E．中药调剂
指导合理用药和中医药知识的主要媒介E．
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据
E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
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