企业对供应商审核结束后,还应对供应商的()进行综合评估,根据评估结果优选供应商。
A.质量保证能力
B.后勤保障能力
C.相关合作经验
D.技术支持能力
E.供货及时能力
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有2位网友选择 B,占比20%
- · 有2位网友选择 C,占比20%
- · 有2位网友选择 D,占比20%
- · 有1位网友选择 E,占比10%
A.质量保证能力
B.后勤保障能力
C.相关合作经验
D.技术支持能力
E.供货及时能力
在企业对供应商的选择过程中共有的基本步骤为()。 ①选定工作小组确定供应商候选名单,并对候选供应商提交的材料逐个进行审核; ②由选定小组派人到供应商现场考查,现场考查小组必须有质管部门人员参加,对现场考查和取样检查结束后应有综合分析意见的书面报告。必要时,应进行供应商审核; ③建立供应商选定工作小组,由质量管理部门牵头,由产品开发、生产、供应、服务等部门派人参加,由企业主管质量部门领导担任组长,统筹评估与选择工作; ④对候选供应商所供应的原材料或零部件进行检验,应符合企业的质量要求和法定标准; ⑤选定工作小组对评价结果进行分析,选定供应商,将之纳入供应商管理系统。
A.③①④⑤②
B.③①⑤④②
C.③①④②⑤
D.③④①⑤②
在企业对供应商的选择过程中共有的基本步骤为()。 ①选定工作过小组确定供应商候选名单,并对候选供应商提交的材料逐个进行审核 ②由选定小组派人道供应商现场考查,现场考查小组必须有质管部门人员参加,对现场考查和取样检查结束后由综合分析意见的书面报告,必要时,应进行供应商审核。 ③建立供应商选定工作小组,由质管量管理部门牵头,由产品开发、生产、供应、服务等部门派人参加 ④对候选供应商所供应的原材料或零部件进行检验,应符合企业的质量要求和法定标准 ⑤选定工作小组对评价结果进行分析,选定供应商,降至纳入供应商管理系统
A.③①④⑤②
B.③①⑤④②
C.③①④②⑤
D.③④①⑤②
A.受委托生产的药品生产企业应对生产的药品进行质量检验,符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可上市放行
B.受委托生产的药品生产企业,经委托方审核同意后,可以再委托生产能力更好的企业进行药品生产
C.药品上市持有人应当授权受委托生产的药品生产企业自由选择质量更优的原料供应商的权利,以保证生产药品的质量安全
D.药品上市许可持有人应对受托药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核,经质量受权人签字后方可上市放行
A.取得成本
B.作业成本
C.运转成本
D.固定成本
A.取得成本
B.作业成本
C.处置成本
D.固定成本
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