有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
- · 有5位网友选择 C,占比50%
- · 有4位网友选择 B,占比40%
- · 有1位网友选择 D,占比10%
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》,下列说法正确的是
A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B、申请互联网药品信息服务,至少应具有5名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C、提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过国家发展与改革委员会审查批准
D、提供互联网药品信息服务的网站,不必在其网站主页标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
E、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为1年
A.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
B.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须符合国家的法律、法规和国家有关药品管理的相关规定
C.互联网药品信息服务均为有偿的
D.提供互联网药品信息服务的网站可发布戒毒药品信息
E.提供互联网药品信息服务的网站可发布精神药晶信息
A.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
B.提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
C.提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
E.提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
A.提供互联网药品信息服务的网站不得发布特殊管理药品的产品信息
B.提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元
C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告必须经过药品监督管理部门审查批准并注明广告审查批准文号
D.申请提供互联网药品信息服务应有1名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或依法经过资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.各省级药品监督管理部门对本辖区内申请互联网药品信息服务的互联网站进行审查并核发《互联网药品信息服务资格证书》
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是
A.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的
B.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
C.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请
D.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请
E.取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的,撤销其资格.
A.提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确
B.必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
C.应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
D.不得发布药品广告
E.不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。
A.国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年
D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。
A.对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
A.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
B.必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
C.应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
D.不得发布药品广告
E.不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
A.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息
B.转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件
C.利用技术手段,对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容
D.对非法售药网站实施屏蔽
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