药品在购进、存储、销售等环节实行的质量管理规范的英文缩写是GAP。（)

A.购进

B.销售

C.运输

D.贮存

A.过程管理

B.职责认定

C.质量管理

D.组织结构的构建

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

A.仓储、运输和销售

B.销售、运输和管理

C.购进、储运和销售

A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量

B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售

[44-46]

A、GLP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

E、GAP

44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

45、药品生产质量管理规范;英文缩写是

46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

A.有关业务和管理岗位的质量责任

B.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

C.首营企业和首营品种审核的规定

D.药品销售及处方管理的规定

A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

B.首营企业和首营品种审核规定

C.质量信息的管理

D.药品不良反应报告规定

E.药品销售及处方管理的规定

A．采购

B．养护

C．存储

D．验收