企业在采购前应当审核供货者的哪些资质?
A.营业执照
B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员身份证复印件
E.法人授权委托书
A.营业执照(统一社会信用代码)
B.税务登记证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
A.营业执照
B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员身份证复印件,无需加盖本企业公章的授权书原件
E.授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码
A.①②③④
B.②③④
C.③④⑤
A.营业执照
B.医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码
A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件
B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号
C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件
D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件
E.GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号
A.组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行
B.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定
C.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范
D.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核
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