医疗机构采购植入物时应要求器械公司提供以下哪些资料()
A.材质
B.清洗、包装、灭菌方法
C.灭菌循环参数
D.生物监测结果
E.以上都要
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A.材质
B.清洗、包装、灭菌方法
C.灭菌循环参数
D.生物监测结果
E.以上都要
A.医疗机构应有对外来手术器械接收、清点及质量管理的流程与制度
B.使用科室应做好植入物、外来器械使用登记
C.器械公司人员可以刷手上台
D.外来手术器械人员需经过培训并考核后,方可进入手术室
A.CSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物
B.依据器械供应商提供的器械清单,双方 共同清点核查、确认、签名,记录应保存备查
C.应要求器械供应商送达的外来医疗器械、植入物及盛装容器清洁
D.应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植入物的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数。急诊手术器械应及时处理
E.使用后的外来医疗器械,可直接交器械供应商
A.使用科室应做好植入物、外来器械使用登记
B.器械公司人员刷手上台配合手术医生
C.器械供应商应提供清单及说明书
D.植入物及外来手术器械灭菌必须进行生物监测
A.医院应有外来手术器械的管理部
B.临时采购使用必须符合国家和医院的采购标准和要求
C.使用科室应做好植入物、外来器械使用登记
D.外来手术器械人员需经过培训并考核后,方可进入手术室
A.CSSD根据手术通知单接收外来器械及植入物
B.双方共同清点、核查、确认、签名
C.供应商送达物品需清洁
D.供应商应提供物品清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数
E.使用后器械立即交还供应商
A.使用后不用经CSSD清洗消毒
B.器械商应提供植入物与外来医疗器械说明书
C.择期手术最晚应于术前日13时前将器械送达
D.应加强对手术室工作人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训
E.一次性外来器械的厂家应提供给CSSD相关的灭菌参数
A.SSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物
B.双方共同清点核查、确认、签名,记录应保存备查
C.应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植入物的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数
D.使用后的外来器械,应由CSSD清洗消毒后方可交器械供应商
A.器械包不宜超过7kg,敷料包不宜超过5kg
B.下排气灭菌器不宜超过30cm×30cm×25cm
C.预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm×30cm×50cm
D.灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌时,对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查
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