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更多“对于开展的非限制级新技术要报送医院伦理委员会、医疗技术临床应用管理委员会审核通过即可实施，对于开展的限制级新技术要报送医院伦理委员会、医疗技术临床应用管理委员会审核，按《医疗技术凌晨应用管理办法》上报…”相关的问题
A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高的技术
B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展
C.如一类技术在行业内已广泛开展，但未在目标医院开展，如要开展直接应用即可，无需上报
D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个关键环节进行风险预测与评估。一旦意外发生，应积极采取相应措施，将风险降到最低限度
A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高技术
B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展
C.如一类技术在行业内已广泛开展，但未在本医院开展，如要开展直接应用即可，无需上报
D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个核心环节进行风险预测与评估。一旦意外发生，应积极采用相应办法，将风险降到最低限度
A.项目负责人提出申请（中级及其以上职称）-科室讨论审核，科主任签字同意报送医务部-医务部初步审核-医学伦理委员会及医疗技术临床应用管理委员会讨论审批通过后即可开展
B.项目负责人提出申请（中级及其以上职称）-科室讨论审核，科主任签字同意报送医务部-医务部初步审核-医疗技术临床应用管理委员会讨论审批通过后即可开展
C.项目负责人提出申请，科主任签字同意报送-医学伦理委员会及医疗技术临床应用管理委员会讨论审批通过后即可开展
D.项目负责人提出申请-科室讨论审核，科主任签字同意报送医务部-医务部初步审核-医学伦理委员会（重大伦理的才需要）、医疗技术临床应用管理委员会讨论审批通过后即可开展
A.当临床科室因特殊情况需要开展超指南规范诊疗项目时，需经科室质量管理小组讨论通过
B.若为药物诊疗项目，向医院药学部门提交申请表，严格按照《茂名市人民医院超药品说明书用药管理规定》进行管理
C.若为非药物诊疗项目，填写《超指南规范诊疗项目备案申请表》，连同相关佐证材料一并提交至医务科
D.医务科审核后，分别提交至医疗技术临床应用管理委员会和医学伦理委员会，委员会审批通过后，方可最终同意备案，并在内网公示
E.超指南规范开展诊疗活动，如涉及新技术、新项目，应严格按照《茂名市人民医院医疗新技术、新项目临床应用管理办法》进行管理
A．核心技术与医院已准入开展的技术项目重复
B．卫生计生行政部门已废除或禁止使用的医疗技术
C．临床应用安全性、有效性不确切，或存在重大伦理问题
D．国家限制类技术
A.某项技术在应用中发生了重大医疗意外事件应暂停应用或试用
B.科室开展新技术应向医院提交相应申报材料
C.己应用或试用的技术因支撑条件发生变化或消失的应停用
D.未经批准、非抢救情形，在其他医疗机构应用我院的新技术
A．应符合国家相关法律法规和各项规章制度，符合社会伦理道德的要求
B．应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性
C．所使用的医疗仪器必须是依照国家《医疗器械监督管理条例》等有关规定获得相应许可的合格产品，并按医院的采购或赠送规定获得
D．所使用的药品必须是依照《药品管理法》等有关规定获得相应许可的合格产品，并按医院药品采购程序或赠送规定获得
E．涉及相关收费的新技术及新项目，须有物价管理部门批准的收费标准
A、建立医学影像技术应用规范以防止医学影像技术被滥用
B、影像医疗的需求应超前于患者的实际购买力
C、医疗影像新技术的应用应遵循的唯一原则是"疗效最佳"
D、要增加医务人员对医学影像技术的依赖
E、各级医院均应配置医学影像大型设备
有关医学影像技术伦理建设描述正确的是（）
A、建立医学影像技术应用规范以防止医学影像技术被滥用
B、影像医疗的需求应超前于患者的实际购买力
C、要增加医务人员对医学影像技术的依赖
D、医疗影像新技术的应用应遵循的唯一原则是"疗效最佳"
E、各级医院均应配置医学影像大型设备
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