以下关于SHR-1210-II-201研究的叙述正确的是?()
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
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A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
A.Simon’s二阶段设计中,第一阶段各队列的目标样本量均为15例
B.如果15例患者中均没有观察到客观缓解,则该队列研究终止
C.如果15例患者中至少有1例患者达到客观缓解,则该队列患者数将扩展至目标样本大小
D.所有队列均达到第一阶段的15例患者入组
关于分析性研究的叙述,下列哪项是错误的()
A、队列研究中,相对危险度等于暴露组发病率除以对照组发病率
B、特异危险度等于暴露组死亡(发病)率减去非暴露组死亡(发病)率
C、病例对照研究中,可用比值比估计相对危险度
D、病例对照研究中,相对危险度等于病例组发病率除以对照组发病率
E、病例对照研究中,成组资料与匹配资料的效应测量值的计算公式不同
A.可以避免选择偏倚
B.使每个研究对象有同等或固定的机会被分配到各比较组
C.把研究对象随意地分配到治疗组和对照组
D.可使各种非研究因素均衡的分布于各组
E.可以避免结果测量偏倚
F.是否正确实施随机分组是评价治疗证据真实性的原则之一
A. 队列研究
B. B.病例对照研究
C. C.现况研究
D. D.临床试验研究
E. E.现场试验研究
区分历史性队列研究与前瞻性队列研究的依据是
A.依据追踪观察的时间
B.依据所获结果检验水平
C.依据暴露程度
D.依据研究对象进入队列时间
E.依据论证强度
A.相对危险度等于暴露组发病率除以非暴露组发病率
B.归因危险度等于暴露组发病(死亡)率减去非暴露组发病(死亡)率
C.在队列研究中不可能存在混杂偏倚
D.队列研究可计算疾病的发病率
E.一般认为队列研究具有较强的检验病因假设的能力
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