国家对特殊化妆品实行( )管理，对普通化妆品实行备案管理。

A、特殊化妆品注册证有效期为5年

B、化妆品注册人、备案人可以自行生产化妆品，也可以委托其他企业生产化妆品

C、国家对特殊化妆品实行备案管理，对普通化妆品实行注册管理

D、化妆品经出厂检验合格后方可上市销售

A.2021年1月1日

B.2021年5月1日

C.2022年1月1日

D.2023年5月1日

A.注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式

B.生产企业的名称、地址、联系方式

C.产品配方或者产品全成分

D.产品检验报告

医疗器械实行备案管理。()医疗器械实行注册管理。

A、药品监督部门

B、市场监督部门

C、注册人、备案人

D、消费者保护协会

A、培训管理

B、健康管理

C、生产管理

D、技术管理

A.药品监督部门

B.市场监督部门

C.注册人、备案人

D.消费者保护协会

国家对麻醉药品、精神药品实行

A、专人管理

B、科学管理

C、特殊管理

D、注册管理

E、一般管理

A.2021年5月1日

B.2022年1月1日

C.2023年1月1日

D.2023年5月1日

国家对进出口化妆品生产企业实施备案登记管理。( )

A、应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编码

B、应当标注主要成分

C、应当标注注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址

D、应当标注净含量