根据《处方管理办法》 ，为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

A.药品质量检验管理的规定

B.药品销售及处方管理的规定

C.首营企业和首营品种审核的规定

D.药品不良反应报告的规定

E.质量信息的管理规定

A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过2日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

B.货值金额l倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额50％以上3倍以下的罚款

D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

D.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

E.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案