有关药物的组织分布下列叙述正确的是
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同
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- · 有1位网友选择 E,占比12.5%
- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同
下列关于组织分布的叙述,错误的是
A.组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题
B.药效强弱与组织分布有关
C.血药浓度与药效呈正比关系
D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E.药效起始时间与组织分布有关
A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B.是反应药物吸收速度的重要指标
C.是反应药物消除速度的重要指标
D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E.常被用于制剂的质量评价
A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B.是反映药物吸收速度的重要指标
C.是反映药物消除速度的重要指标
D.是反映药物在组织内分布速度的重要指标
E.常被用于制剂的质量评价
A.组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题
B.药效强弱与组织分布有关
C.血药浓度与药效呈现正比关系
D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E.药效起始时间与组织分布有关
下列叙述中,那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符
A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
B、Vd的单位为L或L/kg
C、Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
D、Vd与药物的脂溶性无关
E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
关于药物分布的叙述,错误的是
A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B、分布多属于被动转运
C、分布达到平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D、分布速率与药物的理化性质有关
E、分布速率与组织血流量有关
下列有关鼻腔给药系统的叙述中不正确的是()
A.鼻腔黏膜血管丰富
B.鼻腔黏膜的吸收面积大于肺部给药
C.鼻腔黏膜的透过性较高
D.药物经鼻腔黏膜吸收可直接进入全身血液循环
E.通过鼻腔给药可增加药物在脑组织的分布
关于药物分布的叙述中,错误的是
A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B、分布多属于被动转运
C、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D、分布速率与药物理化性质有关
E、分布速率与组织学流量有关
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