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提问人：网友xiyunyunkang 发布时间：2022-01-06

[主观题]

药品监督管理的主要内容是A．药品管理和药事组织管理B．药事组织管理C．执业药师管理D．药品管理、药

药品监督管理的主要内容是

A．药品管理和药事组织管理

B．药事组织管理

C．执业药师管理

D．药品管理、药事组织管理和执业药师管理

E．药品管理和执业药师管理

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第1题

监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：

A. 企业生产运行情况和质量管理情况

B. 医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况

C. 不合格医疗器械被通告后的整改情况

D. 企业资金运行及利税

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第2题

由药士或中专以上药学学历，其他人员应具有高中以上文化程度并经培训合格持证上岗的是

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第3题

医疗机构应设立

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第4题

A.检验人员

B.制别人员

C.灯检人员

D.工作服

E.质量管理组织

由药师或大专以上药学学历的技术人员担任并要保持相对稳定的是

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第5题

按预定的程序、规定内容进行检查，以证实与法规规定的-致性的是

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第6题

按照总部的制度、规范要求、承担日常药品零售业务的是

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第7题

A．药品零售

B．药品储存

C．药品出库

D．药品养护

E．药品运输

拆零药品的销售包装应注明品名、规格、用法、用量等内容的是

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第8题

A．质量领导组织

B．质量管理机构

C．药品检验和验收部门

D．药品养护组织

E．药品采购

检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理

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第9题

药品标签必须印有规定标志的药品是

A．外用药和非处方药

B．麻醉药品

C．精神药品

D．医疗用毒性药品

E．放射性药品

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第10题

以下按劣药论处的情况是

A．被污染的药品

B．国家药监部门规定禁止使用的药品

C．不注明或者更改生产批号的药品

D．未标明有效期或者更改有效期的药品

E．擅自添加矫味剂和辅料的药品

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