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提问人：网友lynn0326
发布时间：2022-01-06
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药品零售企业中，有效期为1年的药品购进记录保存期限至少为
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第6题
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.追究该药品生产企业的责任
B.追究供应该药品的药品批发企业的责任
C.追究该药店法定代表人的责任
D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
第7题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后，应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第8题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是
A.公民自费并自愿受种的疫苗
B.国家免疫规划确定的疫苗
C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划日寸增加的疫苗
D.县级以上人民政府群体性预防接种所使用的疫苗
E.县级以上卫生主管部门应急接种所使用的疫苗
第9题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告
A.1年内不受理其申请
B.2年内不受理其申请
C.3年内不受理其申请
D.4年内不受理其申请
E.5年内不受理其申请
