以下不属于药品不良反应报告主体的是()
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.个人
D.医疗机构
E.药物研发机构
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- · 有2位网友选择 B,占比22.22%
- · 有2位网友选择 E,占比22.22%
- · 有1位网友选择 A,占比11.11%
- · 有1位网友选择 D,占比11.11%
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.个人
D.医疗机构
E.药物研发机构
A、新的、严重的不良反应报告时限为15天
B、上市时间超过5年的药品,只需要报告新的和严重的不良反应
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
D、其他药品不良反应报告时限为30天
E、药品群体不良事件的报告时限为48小时
A、经审批同意,允许采猎一级保护野生药材物种
B、经审批同意,允许部分采猎一级保护野生药材物种
C、经审批同意,可以有偿采猎一级保护野生药材物种
D、经审批同意,可以有偿采猎部分一级保护野生药材物种
E、禁止采猎一级保护野生药材物种
A、根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为一级、二级和三级
B、一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内
C、一级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
D、药品召回包括主动召回和责令召回
E、药品生产企业应当对收集的信息进行分析,发现药品存在安全隐患的,应当决定召回
A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B、处三年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C、处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
E、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
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