题目内容
（请给出正确答案）
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
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A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销告凭证或服务单据
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业
B.在“交易会”上销售其现货药品
C.销售所在市某公立医院配制的滴鼻剂
D.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
A.在A单位上班的执业药师，利用空余时间将执业药师证注册在某药品零售企业
B.某药品零售企业未在阴凉库安装空调等温控设备
C.某药品零售企业内标明：“非质量问题，药品一经售出，不得退换。”
D.为患者购药方便，未审核处方就直接出售处方药
A.非营利性医疗机构的药房分离为独立的药品零售企业，免征各项税收
B.融资性售后回租业务中承租方出售资产的行为，不属于增值税征收范围，不征收增值税
C.对污水处理劳务实行增值税即征即退的政策
D.宠物饲料免征增值税
A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃
C.某药品零售企业制作了提示牌按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换，并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方药销售活动
A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃
C.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方销售活动
D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置
E.某药品零售企业拆零销售药品时无需保留原包装及说明书
A 某企业的仓库地址与《药品经营许可证》注明的地址不一致。
B 某企业擅自修改某日的温湿度记录以达到检查要求。
C 某零售连锁公司未如实申报门店数量。
D 某企业人员未通过授权及密码登录后进行计算机系统操作。
E 公司已核减了“中药材(收购)”的经营范围，但仍继续购进中药材、中药饮片并销售。
对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是
A、处方经执业药师审核后方可调配
B、对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C、有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
E、不得销售近效期的药品
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。
该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法A、没有处方销售第二类精神药品
B、未经执业药师复核零售第二类精神 药品
C、向20岁的大学生销售第二类精神药品
D、调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方
药品零售企业的下列经营行为中，正确的是。
A．将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业
B．在“广交会”上销售其现货药品
C．销售所在市某公立医院配制的滴耳液
D．在开展社区健康宣传活动中销售少量
E．药师不在岗时，停止向患者销售处方药
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