题目内容
（请给出正确答案）
A.3
B.5
C.10
D.1
参考答案
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网友提供的答案
更多“医疗器械使用单位对需要定期检査、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量;对使用…”相关的问题
A.清洗
B.消毒
C.保养
D.灭菌
A.产品名称、型号、规格;
B.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;
C.产品维护和保养方法，特殊储存;
D.生产日期，使用期限或者失效日期;
A.产品名称、型号、规格，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围
B.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位
C.《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号
D.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
E.安装和使用说明或者图示，产品维护和保养方法，限期使用的产品，应当标明有效期限
SSP的内容有：
A.船上保安设备的检查、测试、校准、保养程序
B.船上保安设备的检验、测试、校准、维护程序与计划
C.船舶保安警报系统的使用程序
D.以上都是
A.能够涵盖该产品安全有效基本信息
B.产品名称、型号、规格、标准编号
C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号
D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E.产品维护和保养方法等
A.限期使用的产品，应当标明有效期限
B.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
C.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释
D.产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法
E.产品生产日期或者批(编)号
医疗器械说明书是指由医疗器械()或者()制作，随产品提供给用户，涵盖该产品()的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
特种设备使用单位应当对在用特种设备进行经常性日常维护保养，并定期()。
A.自行检查
B.检验
C.试验
D.试车
A、某产品装配的最后一个工序是最终检验，由电脑控制的测试仪监测并自动记录、分离不合格品。
B、指定专人保养，绝对可信。
C、测试仪不需定期校准。
D、装配车间产品最终检验是由测试仪器监测并自动记录，分离不合格品，要求提供测试仪校准记录，未能提供校准记录。
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