在以下哪个阶段开展QbD TRA:()。
A、处方风险评价以后,确定处方之前
B、确定处方以后,开展小试/中试工艺开发时
C、工艺放大以后
D、商业化生产以后
A、处方风险评价以后,确定处方之前
B、确定处方以后,开展小试/中试工艺开发时
C、工艺放大以后
D、商业化生产以后
A.健康诊断—医学检查,既往病史
B.体力测试—运动试验,体质测定
C.制定处方—确定目的,选择内容
D.反馈、修定—效果评价,调整处方
E.为保证运动持续性,运动处方从不变更
A.将小试实验的规模放大到100000倍规模的中试阶段。
B.在中试阶段,研究工业化可行工艺,设备选型,可为工业化设计提供依据。
C.将小试的反应条件和设备条件通过中试阶段逐步进行修正和完善适用于工业化生产。
D.工艺放大包含从小试到中试的放大,以及从中试到工业化生产的放大。
A.重复用药
B.无适应证用药
C.联合用药三种
D.无正当理由开具高价药
E.无特殊情况门诊处方超过7日用量
A.字迹难以辨认
B.联合用药不适宜
C.使用"遵医嘱"字句
D.无正当理由超说明书用药
E.中药饮片未单独开具处方
根据以下材料,回答题
处方审核是处方调配中的重要环节,药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
以下所列审查处方结果中,可判定为“不规范处方”的是()。 查看材料
A.有配伍禁忌
B.无适应证用药
C.未使用药品规范名称
D.用法、用量或联合用药不适宜
E.无正当理由不首选国家基本药物
制定运动处方,需要根据以下因素,除()以外。
(A)确定运动目标
(B)选择运动方式
(C)确定运动速度
(D)确定运动时间与频率
中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开
A.处方组成、剂型
B.处方组成、保存方法
C.处方组成、工艺制法
D.工艺制法、剂型
A.调剂室应开展药物信息服务
B.商品名的使用
C.应全面了解患者的用药史,应当询问病史,阅读病历
D.处方调配的原则和处方的书写
E.处方的书写,处方书写中药品剂量单位,规格不得模糊
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