研究期间怀孕的妇女,如果没有证据表明研究干预会对胎儿造成潜在危害,应采取以下哪些措施:( )。
A.怀孕的妇女不应自动从研究中退出
B.应向她们提供继续参加还是结束参加研究的选择
C.如果女性选择继续参加研究,研究人员和申办者必须提供充分的监测和支持
D.任何情况都应流产
A.怀孕的妇女不应自动从研究中退出
B.应向她们提供继续参加还是结束参加研究的选择
C.如果女性选择继续参加研究,研究人员和申办者必须提供充分的监测和支持
D.任何情况都应流产
A.孕妇必须从研究中退出,并对其进行随访
B.必须提供诊断性测试以揭示胎儿的任何异常情况
C.如果发现胎儿异常,愿意的女性应给予流产
D.在其怀孕和分娩期间提供护理
A.研究对哺乳妇女及其婴儿的风险,以及对妊娠妇女(包括未来生育能力),怀孕,胎儿和未来后代的风险
B.所采取的最大化个人利益和最小化风险的措施
C.当有关风险的证据是未知的或不确定时,应将其作为知情同意程序的一部分向孕妇或哺乳妇女披露
D.在胎儿或婴儿畸形的病例中往往很难确定因果关系
A.A类:在妇女的对照研究中,未发现药物对妊娠初期,中期和后期的的胎儿有危险,对胎儿伤害的可能性很小。
B.B类:在怀孕妇女的对照研究中,药物对妊娠初期,中期和后期的的胎儿危险的证据不足或不能证实。
C.C类:动物实验显示药物能造成胎仔畸形或死亡,但无妇女对照研究,使用时必须谨慎权衡药物对胎儿的潜在危险。
D.D类:药物对人类胎儿危险的证据确凿,孕妇使用必须权衡利害,仅在妇女生命受到威胁或患有严重疾病非用不可时方可使用。
E.X类:在动物或人类中的研究已表明,药物可导致胎儿异常。已怀孕或可能怀孕的妇女应谨慎使用。
A.妇女怀孕期间吸烟不影响胎儿生长
B.妇女怀孕期间吸烟影响胎儿生长
C.两组婴儿平均体重差别由机遇造成
D.两组婴儿平均体重差别完全由吸烟造成
E.因观察人数不知,不能作出结论
A.在暴露于潜在的致畸或致突变干预之前,必须保证其经过妊娠试验,获得有效的避孕方法,以及安全的流产
B.如果怀孕没有终止,必须向受试者提供为她们自己健康以及婴幼儿健康的医学随访
C.如果缺乏有效的避孕和安全流产,知情同意的讨论必须包括意外怀孕的风险信息,以及关于减少不安全堕胎和随后并发症的危害信息
D.必须告知她们,如果她们在研究期间妊娠,研究可能包括的对胎儿造成的风险
A.审判时不满18周岁的人
B.审判时怀孕的妇女
C.羁押期间怀孕而审判时自然流产的妇女
D.羁押受审期间人工流产的妇女
E.犯罪时怀孕的妇女
哪些妇女应该增补叶酸?()
A.计划怀孕的妇女
B.有可能怀孕的妇女
C.怀孕3个月的妇女
D.以上三种情况
A.妇女怀孕期间吸烟不影响胎儿生长
B.妇女怀孕期间吸烟影响胎儿生长
C.两组婴儿平均体重差别由机遇造成
D.两组婴儿平均体重差别完全由吸烟造成
E.因观察人数不知,不能作出结论
A.妇女怀孕期间吸烟不影响胎儿生长
B.妇女怀孕期间吸烟影响胎儿生长
C.两组婴儿平均体重差别由机遇造成
D.两组婴儿平均体重差别完全由吸烟造成
E.因观察人数不知,不能作出结论
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