目前,我国的环境标准体系的主体( )
A.环境质量标准
B.控制标准
C.环境基础标准
D.环境标准样品标准
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A.环境质量标准
B.控制标准
C.环境基础标准
D.环境标准样品标准
A.4
B.5
C.6
D.7
1.我国药事法律环境,是指以()为依据,以()为主体,由数量众多的单行药事法规、部门规章以及地方药事法规和地方药事规章组成的多层次、多门类的法律法规体系。
2. GLP和GCP主要采用国际通行的管理办法,对药品()机构、人员、实验设施等和()机构的条件、职责、操作程序等做出规定,从而确保试验资料的真实可靠,试验操作标准规范,保障受试者利益和安全,保证和促进提高药品研究质量。
3.加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()。
4.()是药品生产和质量管理的基本准则。
5.()、()和《GSP认证工作程序》是保证药品经营过程的质量,对药品经营过程中影响药品质量的各种因素加以控制,确保药品质量的法律法规。
6. ( )规定了中药材生产和质量管理的基本准则,规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药国际化、现代化。
7.()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
8.()对药品的召回及其监督管理进行规定。
A、是获取正确环境质量信息和评价环境质量的重要手段和基础
B、是制定国家环境政策的依据
C、是执行环保法规的基本保证
D、是进行环境规划、环境管理、环境评价和城市建设的依据
A.制定国家环境质量标准和污染物排放标准并按国家规定的程序发布
B.组织编制和实施国土规划、土地利用总体规划和其他专项规划
C.负责核安全、辐射环境、放射性废物的环境管理工作
D.依法管理水文地质、工程地质、环境地质勘查和评价工作
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