下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂()。
A.半衰期<1h
B.半衰期>24h
C.剂量>1g
D.能在小肠下端有效吸收的药物
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- · 有1位网友选择 C,占比10%
A.半衰期<1h
B.半衰期>24h
C.剂量>1g
D.能在小肠下端有效吸收的药物
下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()
A.青霉素钾(t1/20.7h)
B.异烟肼(t1/23.5h)
C.硝酸甘油(t1/22.8min)
D.地高辛(t1/272h)
E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
如果药物在消化道各部位均有吸收,则可考虑制成()口服一次的缓控释制剂
A.8h
B.12h
C.24h
D.36h
E.48h
关于口服缓、控释制剂描述错误的是
A、剂量调整的灵活性降低
B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂
B、融合
C、内吞
D、吸附
E、脂交换
下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性
B、保护性
C、缓释性
D、稳定性
E、定向性
以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸
B、渗透泵片
C、微球
D、纳米球
E、溶蚀性骨架片
下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B、常用超声波分散法制备微球
C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性
下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括A、包衣
B、制成不溶性骨架片
C、制成植入剂
D、微囊化
E、制成亲水性凝胶骨架片
影响口服缓、控释制剂设计的理化因素不包括A、药物的溶解度
B、油水分配系数
C、生物半衰期
D、剂量大小
E、药物的稳定性
利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A、控制粒子大小
B、制成溶解度较小的盐
C、包衣
D、制成不溶性骨架片
E、与高分子化合物生成难溶性盐
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