题目内容
（请给出正确答案）
A.药品生产许可证
B.医疗机构制剂许可证和印鉴卡
C.药品GMP认证证书
D.医疗机构制剂室认证证书
E.医疗机构制剂室检验合格证书
参考答案
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A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
A.必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.必须是临床或科研需要市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品
C.持有医疗机构制剂许可证
D.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
A．国家食品药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．县级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．地区药品监督管理部门
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、地区药品监督管理部门
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是
A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E、只能在本医疗机构使用，不得对外销售
A.持有医疗机构制剂批准文号，向所在地省级卫生健康主管部门备案
B.持有医疗机构制剂批准文号，向所在地省级药品监督管理部门备案
C.持有《医疗机构制剂许可证》，向国家药品监督管理部门备案
D.持有《医疗机构制剂许可证》和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，经所在地省级药品监督管理部门批准
A.临床需要而市场供应不足的品种
B.临床需要而市场没有供应的品种
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
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