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提问人：网友wuhu1937 发布时间：2022-01-06

[主观题]

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件

报告表》可越级报告的是

A.个例药品不良反应

B.药品群体不良事件

C.药品重点监测

D.所有不良反应

E.药物相互作用

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更多“医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件”相关的问题

第1题

国家实行药品不良反应报告制度，（)应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

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第2题

（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品供应商

D.医疗机构

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第3题

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第4题

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告（）

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第5题

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现药品不良反应应当30日内报告，有随访信息的，应当及时报告（）

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第6题

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

A.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

B.药品生产企业、药品经营企业、科研中心

C.药品生产企业、药品研发机构、疾控中心

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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第7题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知其他一般药品不良反应应当在（）内报告

A.5日

B.10日

C.15日

D.30日

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第8题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）内报告

A.5日

B.10日

C.15日

D.30日

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第9题

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应应当通过省级药品不良反应监测信息网络报告。（)

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第10题

药品生产企业、经营企业、医疗机构发现或者获知药品群体不良反应事件的报告期限是（）

A.立即

B.2小时内

C.24小时内

D.3日内

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第11题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的和死亡药品不良反应案例应当在15日内报告。（)

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