无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

A.放射性药物的物理性状

B.放射性药物的体积

C.避免放射性污染和无菌操作

D.放射性药物的活度

E.放射性药物的放化纯度

A.放射性药物的物理性状

B.放射性药物的体积

C.避免放射性污染和无菌操作

D.放射性药物的活度

E.放射性药物的放化纯度

99mTc-MDP的制备过程中，始终应注意的是()

A．放射性药物的物理性状

B．放射性药物的体积

C．避免放射性污染和无菌操作

D．放射性药物的活度

A.变质的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准规定的

E.其他不符合药品标准的

A.未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的指导和监督

B.从事动物组织加工处理的人员或者从事与当前生产无关的微生物培养的工作人员通常不得进入无菌药品生产区，不可避免时，应当严格执行相关的人员净化操作规程

C.从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度

D.当员工由于健康状况可能导致微生物污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施

A.手术进入急性炎症但未化脓的区域

B.胃肠道、尿路有大量溢出污染

C.新鲜开放性创伤

D.有失活组织的陈旧创伤手术

E.术中无菌技术有明显缺陷（如开胸心脏按压）者

A.微生物

B.细菌内毒素

C.微粒

D.粉尘