硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，最终进入体循环的药量约有10%，这说明该药（）

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药()

A活性低

B效能低

C首关消除显著

D排泄快

E分布快

硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明该药

A、首关消除显著

B、效能低

C、活性低

D、排泄快

E、以上均不是

硝酸甘油口服，经门静脉入肝，进入体循环的药量约10%，这说明该药（）

A．活性低

B．效能低

C．首过消除显著

D．排泄快

E．首过消除不显著，排泄慢

硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药

A、活性低

B、效能低

C、首关消除显著

D、排泄快

E、首关代谢不显著，排泄慢

A.活性低

B.效能低

C.首关消除显著

D.排泄快

E.首关代谢不显著，排泄慢

A.被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉

B.吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉

C.肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉

D.经淋巴系统吸收的药物进入全身循环

E.药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环

A.活性低

B.效能低

C.首过消除显著

D.排泄快

E.首过消除不显著，排泄慢

A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血药浓度降低

B.口服含硝酸甘油。自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药最减少

D.注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进入体循环药量减少

E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

生物利用度是口服药物

A．通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B．吸收进入体循环的份量

C．吸收进入体内达到作用点的份量

D．吸收进入体内的速度

E．吸收进入体循环的份量和速度

下列叙述属首过消除的是

A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血浓度降低

B、口服硝酸甘油.吸收经肝代谢后药效降低

C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少

D、注射普纳洛尔经肝代谢灭活，进入体循环药量减少

E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低