以下关于药物的 I项和 II 项代谢的描述正确的是()
A.药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为 I 项代谢;
B.药物或 I 项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为 II 项代谢;
C.I 项代谢包括氧化、还原和水解等反应;
D.II 项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应;
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A.药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为 I 项代谢;
B.药物或 I 项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为 II 项代谢;
C.I 项代谢包括氧化、还原和水解等反应;
D.II 项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应;
A、药物经甲基化转移酶代谢后极性增加
B、药物经I相代谢酶中还原酶作用后极性增大
C、一种药物可能会有多种代谢产物
D、所有药物在体内均会参与代谢后才能排出体外
A、药物与葡萄糖醛酸结合后,因极性增大而排泄加快
B、药物代谢产物因极性增大,而难以进入血脑屏障
C、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素半衰期延长,主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢
D、药物的代谢物一般较母体药物更易于排泄
B、药物经代谢后活性均降低或消失
C、部分药物不经过代谢直接被排出体外
D、肝脏是药物代谢的主要部位
E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
A、大多数药物的重吸收是被动重吸收,其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH;
B、丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制,可延长青霉素的抗菌作用;
C、药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的总和;
D、若一个药物没有肾小球分泌或重吸收,只有肾小球滤过,则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率;
A、模型药物的吸收必须符合一级速率过程;
B、取样时间t应该充分大;
C、模型药物的Ka>>K;
D、在吸收相内要测得足够的数据,一般不少于3个时间点;
A、固体制剂的处方工艺会影响药物的溶出速率;
B、测定固体制剂的溶出度能直接反映药物在体内的吸收情况;
C、通过对微粒表面的修饰可以达到靶向给药的目的;
D、改善药物的溶出速率是生物药剂学的任务之一;
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