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提问人:网友90000002 发布时间:2023-03-14
含特殊药品复方制剂只能从()企业购进
[多选题]

含特殊药品复方制剂只能从()企业购进

A.药品批发企业

B.医疗机构

C.无证单位

D.药品零售企业

E.药品生产企业

F.个人

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第1题
含特殊药品复方制剂的采购只能从药品的生产企业或药品批发企业购进()
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第2题
药品批发企业从药品批发企业购进方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂的,只能销售给本省(区、市)的()

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.医疗机构

D.药品生产企业

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第3题
从批发企业购进的含特殊药品复方制剂只能销给哪些客户()

A.广东省内的零售企业、卫生院、门诊所、卫生站

B.广东省内批发企业

C.省外批发企业

D.不需限制

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第4题
企业采购药品,对()采购后还需及时将有关购进情报上报省局的特殊药品监管系统。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.含麻复方制剂药品

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第5题
康宁《质量管理体系文件》含特殊药品复方制剂销售管理制度中对购进的含特殊药品复方制剂药品验收必须严格执行本企业的《药品质量验收管理制度》门店验收人员应与送货人员当场验收到最小包装,货到后立即验收,要求双人验收,并做好验收记录()
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第6题
从生产企业直接购进含特殊药品复方制剂的批发企业,可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构;从批发企业购进的,只能销售给本省(区、市)的批发企业、零售企业和医疗机构()
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第7题
湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定,不正确的是
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A.未从定点生产企业购进

B.现金交易

C.未建立销售档案

D.未核实资质文件和采购人员身份证明

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第8题
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日,从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方
磷酸可待因口服溶液共186. 325万瓶;未建立真实完整的购进验收入库记录;采取现金交易,且未开具销售票据,未收集客户资质证明,未建立完整的客户档案,致使购进的186. 325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

关于复方磷酸可待因口服液零售管理,不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记

B、列入必须凭处方销售的处方药管理

C、除处方药外,非处方药一次销售不得超过5个最小包装

D、如发现销售超过正常医疗需求,大量、多次购买含可待因复方口服溶液,需登记身份证号

湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定,不正确的是A、未从定点生产企业购进

B、现金交易

C、未建立销售档案

D、未核实资质文件和采购人员身份证明

湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品,致使含特殊药品复方制剂药品去向不明,对其作出处罚的单位应是A、国家食品药品监督管理部门

B、湖北省食品药品监督管理部门

C、国家卫生行政机关

D、湖北省卫生行政机关

针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为,应对其做出的处理是A、吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》

B、企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑

D、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

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第9题
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是

A.药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂

B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂

C.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg

D.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg

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第10题
销售含麻黄碱复方制剂时,从生产企业直接购进上述药品的批发企业,可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构;从批发企业购进的,只能销售给本省(区、市)的零售企业和医疗机构()
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第11题
含特殊药品复方制剂要求指定专人负责采购,专人负责开票销售,并对日销量、月销量像只销售()
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