题目内容
（请给出正确答案）
A.放入合格区
B. 检验
C. 让步
D. 报废
参考答案
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A．遇到不合格品，第1步进行的是标识隔离
B．物料返修合格后就可以正常入库
C．MRB评审流程是不合格品的正常流程
D．当不合格品的性质，影响到产品配置、性能、使用寿命、安全环保或强制性产品，认证规定的检测项目不合格等又无法挑选使用，而且在生产现场没有检测手段时应进行退货处理
A.企业应当建立不合格品控制程序，规定不合格品控制的部门和人员的职责与权限
B.企业应当对不合格品进行标识、记录、隔离、评审，根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施
C.在产品销售后发现产品不合格时，企业应当及时采取相应措施，如召回、销毁等
D.只要顾客同意，不合格品可以直接放行
A.不合格品返工后仍不合格，所以不需要重新进行检验。
B.不合格品返工后成了合格品，所以不需要再进行检验。
C.返修后还是不合格品，所以不需要重新进行检验。
D.返工后不管是否合格都需要重新行检验。
A.每个药品整件包装应有产品合格证
B.对销后退回的药品均无需验收，应按不合格品处理
C.从生产企业购进的药品，验收时应检查生产企业同批号药品的检验报告书原件
D.进口药品应有中文品名、主要成分以及注册证号，并有中文说明书
A.让步使用仅限于在商定的时间和数量内
B.具有使用价值的不合格品可以进行让步的方式处理
C.影响产品一致性的不合格品不能进行让步处理
D.让步是指对使用或放行符合规定要求的产品的许可
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