是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。A.《药品经
是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营质量管理规范认证证书》
C.《药品生产许可证》
是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营质量管理规范认证证书》
C.《药品生产许可证》
A.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时,发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的,应当告知该利害关系人
B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开,公众有权进行查阅
D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证
E.任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借《药品经营许可证》
《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的()
A.法定凭证
B.五年
C.伪造、出租
D.许可事项变更
E.工作档案
《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的()。
A.法定凭证
B.5年
C.伪造、出租
D.许可事项变更
E.工作档案
A.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时,发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的,应当告知该利害关系人
B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开,公众有权进行查阅
D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证
A.药品经营管理与质量控制的基本准则
B.从事药品经营活动的法定要求
C.企业建立健全药品经营质量管理体系的基本遵循
D.供药品经营企业任意选用的裁量性要求
企业从事药品经营活动,采购过程中做法正确的是()
A采购中药材、中药饮片标明产地
B公司购进部分药品,只留存供应商的手写送货单,没有随货通行单或其他采购记录
C公司采购的大量药品(如头孢呋辛纳、盐酸异丙嗪针、异丙嗪注射液、黄体酮注射液、桑菊感冒片、盐酸环丙沙星片等)无首营品种的审核记录
D公司购进的一批中药饮片,无任何购进记录票据
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