根据Mypathway的研究结果,对于已接受过抗EGFR治疗出现疾病进展,且HER2扩增的mCRC患者(RAS和BRAF均野生),三线姑息治疗可选择以下哪一种()。
A、西妥昔单抗
B、帕托珠单抗联合曲妥珠单抗
C、局部治疗
D、支持治疗
A、西妥昔单抗
B、帕托珠单抗联合曲妥珠单抗
C、局部治疗
D、支持治疗
A、FOLFIRI±贝伐珠单抗
B、FOLFOX±贝伐株单抗
C、FOLFIRI±西妥昔单抗
D、FOLFOX±西妥昔单抗
A.主要研究目标是卡瑞利珠单抗在不同PD-L1表达水平的中国经治晚期/转移性NSCLC患者中的疗效
B.纳入了在接受以铂类为基础的双药化疗过程中或之后出现疾病进展的患者
C.纳入了EGFR或ALK突变阳性、既往接受TKI治疗后疾病进展且肿瘤PD-L1表达≥50%的患者
D.卡瑞利珠单抗单次给药剂量3mk/kg
A.12.2%
B.19.4%
C.28.0%
D.30.8%
A.该研究共纳入439例患者
B.纳入至少经二线治疗后疾病进展的ⅢB/Ⅳ期NSCL
C.EGFR或ALK基因突变阳性者需经过相应的靶向药物治疗直至耐药或不能耐受
D.患者接受1:1随机分配
A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者
B.未经治疗的EGFR突变患者
C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者
D.EGFR阴性未经治疗患者
A.Herceptin (针对HER2)
B.Rituxan (针对CD20)
C.Cetuximab (针对EGFR)
D.Adalimumab (针对TNF-α)
E.E.Secukinumab (针对IL-17A)
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