下列哪个人不需要在知情同意书上签字？（)

A.研究者

B.申办者代表

C.见证人

D.受试者合法代表

下列不需要在知情同意书上签字的是

A.研究者

B.申办者代表

C.见证人

D.受试者

E.受试者合法代表

A.受试者或其合法代表只需口头同意

B.受试者或合法代表口头同意后找人代替签字

C.见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字

D.见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字

A.伦理委员会原则上同意

B.研究者认为参加试验符合受试者本身利益

C.研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期

D.其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

A.执行知情同意过程的研究者签字

B.受试者的签字

C.签字的日期

D.无阅读能力的受试者的签字

A.A.见证人

B.B.申办者

C.C.病人

D.D.亲属

A.必须是有资质的研究者来对受试者进行

B.要在可以保护隐私的地方(如医生办公室)进行

C.受试者需要很快的做出决定是否参与该实验。

D.即使受试者因各种原因无法签字(如文盲，残疾)，也需要其本人按手印然后其法定代理人或见证人签字。

A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字

B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字

C.见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字

D.无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验

A.研究者

B.申办者

C.医务人员

D.研究人员

A．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

B．研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况

C．受试者参加试验应是自愿的，而且有权随时退出试验，其医疗待遇与权益不受影响

D．个人资料均属保密，试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料，如发生与试验相关的损害时，受试者可获得治疗和适当的保险补偿

E．经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期

A.受试者或其合法代表无阅读能力

B.受试者和其合法代表均无阅读能力

C.受试者有知情同意能力但无阅读能力

D.受试者无知情同意能力同时其合法代表无阅读能力