下列哪个基因的异常会引起薄基底膜肾病?()
A.X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因
B. 染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因
C. 染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因
D. X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因
E. 编码Ⅳ型胶原A3或A4基因
- · 有5位网友选择 E,占比50%
- · 有3位网友选择 C,占比30%
- · 有1位网友选择 D,占比10%
- · 有1位网友选择 B,占比10%
A.X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因
B. 染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因
C. 染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因
D. X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因
E. 编码Ⅳ型胶原A3或A4基因
A.X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因
B.染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因
C.染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因
D.X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因
E.编码Ⅳ型胶原A3或A4基因
A.后者常有阳性血尿家族史
B. 后者常有高频听力及眼部异常
C. 后者肾功能常稳定,较少出现肾功能的减退
D. 后者肾活检免疫病理IgA阴性
E. 后者电镜下弥漫性肾小球基底膜变薄
患者男,15岁,因“血尿、肾功能异常”来诊。最不可能的诊断是A、IgA肾病
B、薄基底膜肾病
C、Alport综合征
D、原发性膜性肾病
E、毛细血管内增生性肾小球肾炎
肾活检,光镜:肾小球系膜增生,少数肾小球呈球性硬化,肾间质可见泡沫细胞。免疫病理:免疫球蛋白及补体均阴性。电镜:肾小球基底膜广泛不规则增厚,致密层撕裂、分层,呈板层状改变。最可能的诊断是A、IgA肾病
B、薄基底膜肾病
C、Alport综合征
D、原发性膜性肾病
E、毛细血管内增生性肾小球肾炎
关于Alport综合征,叙述正确的是A、以女性儿童多见
B、临床上多表现为肾病综合征
C、肾小球免疫球蛋白及补体多为阳性
D、肾小球基底膜的致密层广泛撕裂、分层
E、肾间质有泡沫细胞出现是较特异性的改变
A.IgA肾病
B. 薄基底膜肾病
C. Alport综合征
D. 原发性膜性肾病
E. 毛细血管内增生性肾小球肾炎
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