不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史,常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症
不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是
A、有家族史,常染色体显性遗传
B、多从儿童期开始出现症状
C、颅内双侧听神经瘤
D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤
E、皮肤牛奶咖啡斑
不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是
A、有家族史,常染色体显性遗传
B、多从儿童期开始出现症状
C、颅内双侧听神经瘤
D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤
E、皮肤牛奶咖啡斑
A、主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型
B、若发现6个或以上且直径在1.5 cm以上的牛奶咖啡斑,具有诊断意义,通常提示NF1
C、Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤,为NF1的特征性表现
D、牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有,一旦出现即可诊断
E、皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象
神经纤维瘤病发生过程中,相对应的特异的主要相关抑癌基因表达产物异常的是 ()
A、BRCA1
B、APC
C、p16
D、p53
E、NF1
神经纤维瘤病Ⅱ型的主要表现包括()。
A、多发性脊柱神经鞘瘤
B、双侧听神经瘤
C、视神经纤维瘤
D、双侧三叉神经纤维瘤
E、多发性脑膜瘤
神经纤维瘤的临床特点中,下列不正确的是
A、神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞
B、神经纤维瘤常为多发性
C、神经纤维瘤病常有家族倾向
D、神经纤维瘤患者皮肤常伴有淡棕色或深棕色色素沉着
E、神经纤维瘤有恶变倾向
神经纤维瘤病Ⅱ型的主要表现是
A、双侧听神经瘤
B、双侧三叉神经纤维瘤
C、视神经纤维瘤
D、多发性脊柱神经鞘瘤
E、多发性脑膜瘤
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