该患儿最可能的诊断是A.家族性身矮B.特发性矮小C.青春期发育延迟D.先天性卵巢发育不全综合征E.生
该患儿最可能的诊断是
A.家族性身矮
B.特发性矮小
C.青春期发育延迟
D.先天性卵巢发育不全综合征
E.生长激素缺乏症
该患儿最可能的诊断是
A.家族性身矮
B.特发性矮小
C.青春期发育延迟
D.先天性卵巢发育不全综合征
E.生长激素缺乏症
此患儿最可能的诊断是
A.体质性青春期发育延迟
B.家族性身矮
C.宫内生长障碍
D.生长激素缺乏
E.甲状腺功能低下
A.家族性身矮
B.特发性矮小
C.青春期发育延迟
D.先天性卵巢发育不全综合征
E.生长激素缺乏症
B、家族性身矮
C、宫内生长障碍
D、生长激素缺乏
E、甲状腺功能低下
为明确诊断,进一步应做的检查是A、空腹生长激素测定
B、胰岛素样生长因子
C、两种不同途径生长激素刺激试验
D、生长激素睡眠值
E、生长激素运动试验
最佳治疗方案是A、苯丙酸诺龙
B、不需治疗
C、康立龙
D、优甲乐
E、人生长激素
根据下列材料,回答 162~164 题:
(共用备选题干)男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,H11ocm,骨龄相当5~6岁,生长速度2~3cm/岁,智力正常。
第 162 题 最可能的诊断是()。
A.家族性身矮
B.体质性青春期发育延迟
C.宫内生长障碍
D.生长激素缺乏
E.甲状腺功能低下
A.家族性身矮
B.体质性青春期发育延迟
C.宫内生长障碍
D.生长激素缺乏
E.甲状腺功能减退症
A、体质性青春期发育延迟
B、家族性矮身材
C、宫内生长障碍
D、生长激素缺乏症
E、甲状腺功能低下
B、家族性矮身材
C、特发性矮身材
D、生长激素缺乏症
E、染色体异常
应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定
B、染色体核型分析
C、GH激发试验
D、GnRH激发试验
E、性激素测定
该患儿最可能的诊断是
A.特发性血小板减少性紫癜
B.血友病
C.过敏性紫癜
D.弥散性血管内凝血
E.血栓性血小板减少性紫癜
该患儿最可能的诊断是
A.急性尿路感染
B.急性肾小球肾炎
C.急进性肾炎
D.单纯性肾病
E.肾炎性肾病
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