医疗机构配制制剂必须遵守()。A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》(G
医疗机构配制制剂必须遵守()。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
医疗机构配制制剂必须遵守()。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
药品经营企业必须遵守A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
医疗机构配制制剂必须遵守A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP
A. 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种
B. 医疗机构配制制剂,应具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C. 医疗机构配制的制剂必须进行质量检验,合格者可在市场销售
D. 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准
E. 医疗机构配制制剂必须有处方、配制工艺和标准操作规程
A.对工作极端负责、对技术精益求精
B.实行人道主义
C.是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
D.以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E.对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
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