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提问人:网友Avalon 发布时间:2022-01-06
[主观题]

以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确A.药品的名称包括中文名、汉语拼音名和

以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确

A.药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种

B.药品名称应明确、科学、简短

C.药品的商品名不能用作药品通用名称

D.可以使用代号命名

E.英文名尽量采用国际非专利药名

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更多“以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确A.药品的名称包括中文名、汉语拼音名和”相关的问题
第1题
首次将生物制品单独列为一部的是()

A. 《中国药典》1990年版

B. 《中国药典》1995年版

C. 《中国药典》2000年版

D. 《中国药典》2005年版

E. 《中国药典》2010年版

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第2题
简述WHO的专家委员会对药品命名提出的原则。

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第3题
国家药典委员会()。
A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

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第4题
关于国家监察委员会,下列说法不正确的是()
A.各级监察委员会是行使国家监察职能的专责机关,负责本行政区域内的监察工作

B.中华人民共和国监察委员会由主任、副主任若干人、秘书长、委员若干人组成

C.国家监察委员会主任由全国人民代表大会选举产生,副主任、委员由中华人民共和国监察委员会主任提请全国人民代表大会常务委员会任免

D、中华人民共和国监察委员会对全国人民代表大会及其常务委员会负责,并接受监督

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第5题
国家药典委员会是()。
A.国家药品标准的制定机构

B.国家药品标准的编撰机构

C.国家药品标准的出版机构

D.国家药品标准化管理的法定机构

E.国家药品标准的执行机构

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第6题
国家药品不良反应监测中心设在( )

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

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第7题
药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是

A.药品名称

B.药品组成

C.药品适应症

D.药品用法用量

E.药品不良反应

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第8题
以下哪些项目必须在药品说明书中注明

A.药品通用名、成分、规格

B.适应证或功能主治

C.不良反应和注意事项

D.生产日期和有效期

E.生产企业和批准文号

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