药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。
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A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施,并做好记录
A.应严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是
A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B.药品生产,经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产<经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是
A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B.药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
药品生产企业可以从事以下活动
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药
E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
A.要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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