A、TaqDNA聚合酶加量过多
B、引物加量过多
C、A、B都可能
D、缓冲液中镁离子含量高
A、OD260/OD280小于1.8,提示DNA溶液存在RNA污染
B、相同OD值情况下,双链DNA比单链DNA浓度低
C、采用琼脂糖凝胶电泳技术能够粗略估计DNA样本的浓度
D、实时荧光定量PCR检测利用了Taq酶的5‘-3’聚合酶活性
A. PCR循环包括模板变性,引物退火和核苷酸聚合
B. 用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个A
C. PCR反应需要耐热的DNA聚合酶
D. PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化
A、PCR是一个基于热动力学的反应
B、随着循环次数的增加,PCR产物呈线性增加
C、镁离子浓度过低,可影响Taq DNA聚合酶的活性
D、引物序列决定了PCR产物的特异性
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