改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ()A、改变反应温度B、改变反应pH值C、改
改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ()
A、改变反应温度
B、改变反应pH值
C、改变测定时间
D、改变标本稀释度
E、改变底物溶度
改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ()
A、改变反应温度
B、改变反应pH值
C、改变测定时间
D、改变标本稀释度
E、改变底物溶度
连续监测法测酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为:
A.改变标本稀释度
B.改变监测时间长短
C.改变底物浓度
D.改变酶反应温度
E.改变酶反应的pH
连续监测法测定酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为
A、改变标本稀释度
B、改变监测时间长短
C、改变底物浓度
D、改变酶反应温度
E、改变酶反应的pH值
连续监测法测定酶活性浓度时,与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是
A、反应体系体积
B、摩尔吸光系数
C、样品量
D、比色杯光径
E、质控品浓度
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是
A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量
B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量
C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶
E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
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