题目内容
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A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
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A.药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
．关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
A.企业应当制定特殊管理药品退回和召回操作规程，经原销售渠道退回或召回特殊特殊管理药品，并采取适当的安全管理措施
B.不合格的特殊管理药品，经安全管理负责人审核批准后，向所在地县级以上药品监督管理部门提出申请后自行销毁
C.废弃特殊活性物质，经安全管理负责人审核批准后，按照国家有关规定及时处理或销毁
D.处理或销毁应当有记录并可追溯
A.不让患者参与护理操作的环节，为安全用药提供有效的措施
B.房内基数药品，应指定专人管理
C.抢救车药品物品有示意图
D.病房内存放的药品要定时检查，并核对药品种类、数量是否相符
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
A.不让患者参与护理操作的环节，为安全用药提供有效的措施
B.病房内基数药品，应指定专人管理
C.抢救车药品物品有示意图
D.病房内存放的药品要定时检查，并核正确药品种类、数量是否相符
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任，生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统
B.药品追溯系统将实现“一物一码，物码同追”，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，有效防范非法药品进入合法渠道
D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究
A.不让患者参与护理操作的环节，为安全用药提供有效的措施
B.建立良好的医疗安全文化氛围
C.抢救车药品物品有示意图
D.高流量给氧，同时湿化瓶内加入50%~70%的酒精
A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品
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