A.系统误差
B.偶然误差
C.绝对误差
D.相对误差
E.舍入误差
药品检验中,下列误差属于
A.重量法测定二氧化硅时,试液中硅酸沉淀不完全
B.读取滴定管读数时,最后一位数字估测不准
C.使用腐蚀了的砝码进行称量
D.使用试剂中含有被测组分
E.标定EDTA时,所用金属锌不纯
A. 系统误差按其产生的原因可分为仪器误差、方法误差和操作误差等
B. 系统误差可以用对照试验、空白试验、校正仪器等方法加以校正
C. 系统误差可以由仪器本身不够精密或未经校正等原因而引起
D. 在滴定分析中,滴定终点和理论终点不符合不会产生系统误差
如果是系统误差,应如何消除?
①重量法测定SiO2时,试液中的硅酸沉淀不完全。
②以含量为99%的硼砂作基准物标定盐酸标准溶液。
③试样未分解完全。
④称量时,试样吸收了空气中的水分。
⑤读取滴定管读数时,最后一位数字估测不准。
⑥使用结晶水部分风化的基准物标定标准溶液。
⑦蒸馏水或试剂中含有微量被测物质。
⑧用分析天平称样时,天平零点稍有变动。
⑨移液管及滴定管体积未做校正。
①砝码腐蚀。
②以含量为98%的碳酸钙标定EDTA溶液。
③重量分析中,沉淀溶解损失。
④重量分析法中,过滤时使用了定性滤纸,使最后的灰分加大。
⑤试剂中含有少量的被测组分。
⑥滴定时速度太快,并在到达终点后,立即读取滴定管读数。
⑦指示剂变色时,终点判断不准确。
⑧移液管转移溶液后,残留量稍有不同。
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