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提问人：网友jiangyc1983
发布时间：2022-01-06
[主观题]
非处方药红色专有标识图案用于 （)A．甲类非处方药 B．乙类非处方药 C．在药品分类管理中目前实行双
非处方药红色专有标识图案用于 ()
A．甲类非处方药
B．乙类非处方药
C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D．药品生产企业使用的指南性标志
E．刊登药品广告时使用的指南性标志
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第2题
以下说法错误的是（）
A. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
C. 红色专有标识用于乙类非处方药品，绿色专有标识用于甲类非处方药品
D. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
E. 使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
第3题
《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列()行政行为不服提起的诉讼
A．认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B．对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
C．对责令停产停业，没收财物等行政处罚不服的
D．行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的
E．认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的
第4题
药品生产所用的物料()
A．应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B．进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C．药品生产所用的中药材应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定
D．不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志
E．固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
第5题
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为()
A．制定质量管理组织的任务、职责
B．决定物料和中间品能否使用
C．研究处理制剂重大质量问题
D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
E．审核不合格品的处理程序及监督实施
第8题
《药品经营质量管理规范》规定，零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到()
A．药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放
B．特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
C．危险品不应陈列
D．易串味的药品与一般药品分开
E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
