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根据《药品广告审查发布标准》,可以在大众传播媒介发布广告的药品是A.氯雷他定片(OTC)B.
根据《药品广告审查发布标准》,可以在大众传播媒介发布广告的药品是
A.氯雷他定片(OTC)
B.艾司唑仑片
C.罗红霉素分散片
D.盐酸曲马朵片
E.安钠咖
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根据《药品广告审查发布标准》,可以在大众传播媒介发布广告的药品是
A.氯雷他定片(OTC)
B.艾司唑仑片
C.罗红霉素分散片
D.盐酸曲马朵片
E.安钠咖
A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D.非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
A.处方药可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E.处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与诊断、书写药历、行使处方权
D.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警
E.开展药物利用评价和药物临床应用研究
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
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