下列药物的吸收不受首关效应的影响的是A.哌替啶B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给
下列药物的吸收不受首关效应的影响的是
A.哌替啶
B.氢氯噻嗪
C.硝酸甘油(舌下给药)
D.美托洛尔
E.利多卡因
下列药物的吸收不受首关效应的影响的是
A.哌替啶
B.氢氯噻嗪
C.硝酸甘油(舌下给药)
D.美托洛尔
E.利多卡因
A. 脂溶性高的药物吸收快
B. 油/水分配系数大的药物吸收快
C. 小分子药物吸收快
D. 药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响
E. 药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B.同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同
C.药物的吸收和扩散不受药物解离度的影响
D.经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大
E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
A. 首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B. 经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大
C. 药物的吸收和扩散不受药物解离度(KA.的影响
D. 同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同
E. 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
A. 水溶性药物易吸收
B. 脂溶性药物吸收较慢
C. 气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D. 大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E. 粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
B、微循环障碍
C、口服生物利用度高的药物吸收多
D、用药部位血液量减少
E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者
B、具有一定脂溶性者
C、在体内PH条件下不易解离者
D、易通过膜孔进入细胞者
E、分子量较大者
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
A.干扰核酸代谢的药物
B.直接影响和破坏DNA结构及功能的药物
C.周期非特异性抗肿瘤抗生素
D.影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物
E.影响体内激素平衡,发挥抗肿瘤作用的药物
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