题目内容
（请给出正确答案）
A.尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见
B.尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1
C.当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重
D.禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标
E.禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症
参考答案
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A.临床应用以对复杂部分发作（精神运动型发作）疗效最好，为目前的首选药物
B. 对强直-阵挛性发作，单纯部分发作及混合型发作疗效与苯妥英钠相当，对癫痫并发的精神症状也有效
C. 对失神发作与肌阵挛性发作疗效不佳
D. 对神经痛的镇痛作用较好
E. 还能刺激抗利尿激素的合成与分泌，治疗尿崩症有效
下列关于排尿异常的描述错误的是
A．尿闭或无尿可见于尿崩症
B．新鲜尿有氨臭味可见于膀胱炎
C．尿液呈烂苹果味见于糖尿病酮症酸中毒
D．肉眼血尿可见于泌尿系感染
E．阻塞性黄疸时尿液呈黄褐色
下列关于排尿异常的描述错误的是
A．尿闭或无尿可见于尿崩症
B．尿液呈烂苹果味见于糖尿病酮症酸中毒
C．肉眼血尿可见于泌尿系感染
D．新鲜尿有氨臭味可见于膀胱炎
E．阻塞性黄疸时尿液呈黄褐色
A.与血管升压素(ADH)缺乏或减少有关
B.出现多尿，低比重尿
C.有烦渴和多饮等临床症状
D.肾小管对血内正常ADH缺乏反应
E.临床上以特发性尿崩多见
A.肾性尿崩症男性多于女性
B.肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致
C.遗传性尿崩症男女无差异
D.遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致
E.遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传
A．肾性尿崩症男性多于女性
B．肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致
C．遗传性尿崩症男女无差异
D．遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致
E．遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传
A.由遗传性ADH受体及受体后信息传递异常所致
B.属性染色体连锁遗传或常染色体遗传
C.基因突变使ADH受体合成增多
D.患者口渴、多饮、多尿等临床特征
A.尿闭或无尿可见于尿崩症
B.新鲜尿有氨臭味可见于膀胱炎
C.尿液呈烂苹果味见于糖尿病酮症酸中毒
D.肉眼血尿可见于泌尿系感染
E.阻塞性黄疸时尿液呈黄褐色
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