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提问人:网友18***248 发布时间:2022-01-06
[单选题]

药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当()

A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识

C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识

D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识

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匿名网友[109.***.***.170]选择了 A
1天前
匿名网友[160.***.***.164]选择了 B
1天前
匿名网友[1.***.***.116]选择了 B
1天前
匿名网友[125.***.***.242]选择了 B
1天前
匿名网友[20.***.***.86]选择了 B
1天前
匿名网友[227.***.***.163]选择了 A
1天前
匿名网友[149.***.***.21]选择了 B
1天前
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1天前
匿名网友[211.***.***.247]选择了 A
1天前
匿名网友[207.***.***.206]选择了 B
1天前
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第1题
承担不良反应和不良事件报告的主体责任()

A.经营企业

B.生产企业

C.医疗机构

D.药品上市许可持有人

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第2题
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报告,必要时可以越级报告()
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第3题
依据《不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件的报告时限是3天()
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第4题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。

A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位

B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位

C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构

D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构

E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构

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第5题
发生药品突发群体不良事件时,药品生产企业、经营企业、医疗机构在24小时内填写《药品群体不良事件基本信息表》和部分有代表性的个例《药品不良反应/事件报告表》。()
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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件A.3日

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件

A.3日之内报告

B.5日之内报告

C.15日之内报告

D.30日之内报告

E.立即报告

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第7题
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A、立即B、3日内C、7日内D、1

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A、立即

B、3日内

C、7日内

D、15日内

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第8题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()

A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位

C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构

D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构

E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构

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第9题
药品生产、经营企业和医疗机构中,患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作?

A.心脏病

B. 风湿关节炎

C. 乙型肝炎

D. 高血压

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第10题
药品生产、经营企业和医疗机构中,患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作?()

A.心脏病

B.风湿关节炎

C.乙型肝炎

D.高血压

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第11题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行(),患有()或者其他

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行(),患有()或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

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