药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当()
A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识
D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
- · 有6位网友选择 B,占比60%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有1位网友选择 D,占比10%
A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识
D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A、立即
B、3日内
C、7日内
D、15日内
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()
A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行(),患有()或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
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