国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。
A.3
B.4
C.5
D.6
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。
A.3
B.4
C.5
D.6
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.省级食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理局药品审评中心
A.必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B.处方药不可在大众媒体上发布广告
C.非处方药可以在大众媒体上发布广告
D.异地发布,应向发布地省级药品监督管理部门备案
E.国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
颁发药品广告批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家工商行政管理总局
D.省级工商行政管理局
E.省级卫生行政部门
颁发药品生产批准文号的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家工商行政管理总局
D.省级工商行政管理局
E.省级卫生行政部门
A.国家中医药管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.省级工商行政管理部门
应当是取得该药品批准文号的药品生产企业
A.国家食品药品监督管理局
B.省级(食品)药品监督管理局
C.药品委托生产的委托方
D.药品委托生产的受托方
E.省级医药行业管理部门
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