题目内容
（请给出正确答案）
A、2013年12月31日
B、2014年1月1日
C、42004
D、2015年12月31日
E、2016年1月1日
简答题官方参考答案
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更多“根据“关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知”规定，现有药品生产企业除无菌药品外的其他类别药品生产均应在下列时间之前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求()。”相关的问题
无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2011年3月1日
B.2011年l2月31日
C.2013年l2月31日
D.2015年l2月31日
E.2020年12月31日
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2011年3月1日
B.2011年l2月31日
C.2013年l2月31日
D.2015年l2月31日
E.2020年12月31日
A、2011年12月31日
B、2012年12月31日
C、2013年12月31日
D、2014年12月31日
A、2011年12月31日
B、2012年12月31日
C、2013年12月31日
D、2014年12月31日
国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到
A.100％
B.90％
C.80％
D.70％
自何时起，新建药品生产企业应符合《(药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2011年3月1日
B.2011年l2月31日
C.2013年l2月31日
D.2015年l2月31日
E.2020年12月31日
A.药物非临川安全性评价研究机构未遵守药物非临床研究质量管理规范
B.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范
C.药品受托生产企业未遵守药品生产质量管理规范
D.药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范
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