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更多“设区的市级负责药品监督管理的部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的受理或者不予受理通知书。（）”相关的问题
印鉴卡变更事项的受理部门是
A．省级卫生行政部门
B．设区的市级卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理部门
A.国务院或者国务院授权有关部门
B.国务院负责特种设备安全监督管理的部门
C.省、自治区、直辖市人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
A.直辖市或者设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
B.市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
C.省级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
D.县级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A、设区的市级药品监督管理部门
B、设区的市级卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、卫生部
A.国务院或者国务院授权有关部门
B.国务院负责特种设备安全监督管理的部门
C.省、自治区、直辖市人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
A.国务院或者国务院授权的有关部门
B.省级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门
C.国务院负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门
D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门
A、卫生部门
B、工商部门
C、税务部门
D、(食品)药品监督管理部门
A.设区的市级药品监督管理部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
负责执业药师继续教育实施工作的部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．设区的市级卫生行政部门
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