毒性药品生产记录有效期保存A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年
毒性药品生产记录有效期保存
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
毒性药品生产记录有效期保存
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
毒性药品的生产记录须
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得更改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
下列说法错误的是
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
药品批发企业退货记录()。
A.保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年
B.保存至超过药品有效期一年
C.不得少于三年
D.保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
药品购销记录必须保存至超过药品有效期后(),但不得少于三年。
A.三个月
B.半年
C.一年
D.二年
药品批发企业的药品购进记录应保存
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是
B.保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年的是
C.保存至超过药品有效期一年
D.保存二年
E.保存五年
药品购销记录
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