根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.省级人民政府
D.省级卫生行政部门
E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.省级人民政府
D.省级卫生行政部门
E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门
A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
B.具有从事疫苗管理的专业技术人员
C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
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